Rijetki medicinski sindromi


Nauka i njeni izumi promijenili su svijet, a medicinska nauka je poseban način života.

Ipak, naučnici svakodnevno otkrivaju ljudsko tijelo, a još uvijek imamo toliko toga što ne znamo. Pogledajte neke rijetke, ali stvarne medicinske sindrome s kojima ljudi trenutno žive.

Strangelove sindrom

Sindrom vanzemaljske ruke, poznat i kao Strangelove sindrom nakon filma iz 1964. godine, stanje je u kojem čovjekova ruka preuzima ono što izgleda kao vlastiti život. Oboljeli mogu podizati predmete i rukovati njima, a da to ne žele ili mogu biti pod kontrolom. Sindrom, prvi put otkriven 1909. godine, izuzetno je rijedak. Ne postoji poznati lijek.

Slide 2 of 15: Alien Hand Syndrome
msn.com

Sindrom stranog naglaska


Iznenadna i dramatična promjena u glasu oboljelog, što je dovelo do toga da ljudi razvijaju strani akcenat. Do sada je zabilježeno manje od 100 slučajeva: poznati primjer dogodio se 1941. godine kada je Norvežanka razvila snažan njemački naglasak nakon što je povrijeđena u zračnom napadu.

Tree Man Syndrome
Dede Koswara (na slici) postao je zaštitno lice ovog sindroma. Ekstremna genetska mutacija, on uzrokuje nekontrolirani rast bradavica i nedostatak bijelih krvnih zrnaca. Nije poznato liječenje.

Slide 4 of 15: Tree Man Syndrome
izvor: msn.com

Sindrom Alise u zemlji čudesa


Ime ovog sindroma potiče od klasika iz 1865. godine u kojem Alice doživljava čarobno smanjivanje i širenje. Pacijent koji pati od ovog sindroma doživljava iskrivljenu percepciju veličina i oblika: oni misle da su stvari manje, veće, bliže ili dalje nego što zapravo jesu. Može izazvati akutnu dezorijentaciju i utjecati na osjetila dodira i sluha pacijenta.

Slide 5 of 15: Alice in Wonderland Syndrome
izvor:msn.com

Sindrom hodajućeg leša

Francuski neurolog Jules Cotard identificirao je to 1880. godine: poznat je i kao Cotardov sindrom. Pogođena osoba vjeruje da je umrla i prestaje jesti, kupati se, a neke čak počinju živjeti na groblju. Oboljeli od ovog izuzetno rijetkog stanja također mogu vjerovati da im tijelo truli ili da su izgubili dijelove tijela.

Sindrom vukodlaka

Nenormalan rast dlaka na tijelu poznat je pod nazivom hipertrihoza lanuginosa ili sindrom vukodlaka. Postoje dvije vrste ovog sindroma: urođeni (ili nasljedni) oblik i stečeni oblik. Ne postoji poznati lijek za njega, ali kosa se laserskim tretmanom može smanjiti. (Na slici) Isus Fajardo pozira za fotografiju u kulturnom centru u Zapopanu u Meksiku. Fajardo je počeo raditi u cirkusu s 13 godina, ali je dao otkaz nakon što se 20 godina ponašao kao vukodlak. Sada radi u stolarskoj firmi.

Slide 7 of 15: Werewolf Syndrome
izvor:msn.com

Moebiusov sindrom

Još jedan izuzetno rijedak sindrom, pacijenti pogođeni moebiusovim sindromom trpe potpunu paralizu lica. Ne mogu zatvoriti oči i nisu u stanju oblikovati izraze lica. (Na slici) Pacijent se podvrgava akupunkturi kako bi izliječio paralizu lica u Pekingu.

Slide 8 of 15: Moebius Syndrome
izvor:msn.com

Laughing Death

Bolest, poznata i kao Kuru, bila je ekskluzivna za pleme Fore na Novoj Gvineji. Pedesetih godina svijet je saznao za bolest nakon što su ljudi počeli umirati nakon napada manijakalnog smijeha. Američki ljekar Carleton Gajdusek otkrio je misterij i otkrio da je stanje uzrokovano pogrebnim kanibalizmom (jedenje mrtvih članova plemena). Gajdusek je 1976. godine dobio Nobelovu nagradu za svoj rad na bolesti.

Jeruzalemski sindrom

Bez obzira na vjeru ili vjeru, ovaj sindrom može utjecati na svakoga. Posjeta Svetoj zemlji može pokrenuti vjerovanje da je patnik Mesija ili primanje komunikacije izravno od Boga. Citirani su lokalni ljekari koji kažu da je najbolji tretman jednostavno napustiti Jeruzalem.

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Rijetko stanje koje pogađa jednog od dva miliona, ovaj genetski poremećaj - ponekad poznat i kao sindrom Stone Man-a - pretvara meke mišiće u tvrde kosti i spaja zglobove. Ne postoji liječenje, a hirurško uklanjanje novih kostiju može pogoršati stanje.

Slide 12 of 15: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
izvor:msn.com

Sindrom ribljeg mirisa

Trimetilaminurija, poznata i kao sindrom ribljeg mirisa, nastaje zbog nedostatka enzima koji sprečava razgradnju trimetilamina (TMA). Izaziva ekstremne smrdljive mirise u dahu, znoju i mokraći. Dijeta bez TMA može smanjiti simptome.

Sindrom eksplodirajuće glave

U osnovi bezopasni, ali krajnje uznemirujući, oboljeli doživljavaju zamišljene glasne zvukove poput pucnjave, eksplozija bombi i eksplozija. Nesanica, anksioznost mogu pogoršati stanje.

Pratite nas na našim stranicama na

Vezane vijesti

Odgovori

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)