Europski regulator će “ovih sedmica” odlučiti o odobrenju Merckove tablete
Europsko regulatorno tijelo priopćilo je u utorak da će za nekoliko sedmica donijeti odluku o zahtjevu za stavljanje na europsko tržište Merckova lijeka protiv covida-19 molnupiravira u obliku tableta koji se prodaje pod nazivom Lagevrio.
“EMA je počela ocjenu zahtjeva za odobrenje distribucije za oralni antivirusni lijek Lagevrio (molnupiravir)”, navodi Europska agencija za lijekove (EMA) u priopćenju.
“EMA će ocijeniti korist i rizik Lagevrija u kratkom roku i mogla bi donijeti mišljenje za nekoliko sedmica ako su predočeni podatci dovoljno pouzdani i potpuni u dokazivanju djelotvornosti, neškodljivosti i kvalitete lijeka”, dodala je.
Dok se Europa bori s novim valom epidemije, europsko regulatorno tijelo je u petak odobrilo primjenu u hitnim slučajevima, što znači prije službenog odobrenja unutar EU-a, Merckove tablete protiv covida-19 i počelo je ispitivanje za slično odobrenje Pfizerove tablete.
Oba ova lijeka se s nestrpljenjem očekuju jer su istraživanja pokazala da smanjuju rizik hospitalizacije i smrti kod rizičnih pacijenata.
Pročitajte više: Put pacijenta do lijekova protiv Covida19: Svoje iskustvo podjelila građanka Sarajeva
Pratite nas na Facebook akter.ba - Merckova tableta
