Znakovi Alzheimerove bolesti mogli bi se otkriti prije nego što značajni simptomi postanu očigledni, sugerira nova studija.
Zdravi ljudi s većim genetskim rizikom od demencije mogu pokazati ranije promjene u strukturi mozga i pad rezultata u kognitivnim testovima koji se odnose na zaključivanje i pažnju, otkrili su istraživači sa Sveučilišta u Glasgowu.
Ljudi s većim rizikom od demencije mogli bi pokazati prve znakove promjena u strukturi mozga, kažu naučnici
Neki su stručnjaci rekli da su nalazi studije "preslabi" da bi ipak bili korisni u ranoj dijagnozi i liječenju bolesti.
AD je neurodegenerativni poremećaj koji se s vremenom pogoršava i glavni je uzrok demencije.
Bolest pogađa nekoliko dijelova mozga, ali među najranije pogođenim je hipokampus - regija odgovorna za obradu memorije i učenje koja se nalazi duboko u mozgu.
Naučnici su otkrili da je rani pad hipokampusa povezan s većim genetskim rizikom od AD.
Ljekari obično procjenjuju rizik osobe od AD -a gledajući njihovu starost, postoji li u porodičnoj anamnezi poremećaj, način života i komorbiditeti poput srčanih oboljenja i neizliječene depresije. NHS kaže da depresija može biti i jedan od simptoma AD -a.
Istraživači su u svojoj studiji koristili bodovanje poligenskog rizika (PRS) za procjenu genetskog rizika pojedinca od razvoja bolesti.
PRS - koji analizira rizik osobe od određenih bolesti koristeći njene genetske podatke - jeftinija je i manje naporna metoda mogućeg otkrivanja bolesti od snimanja mozga ili kognitivnog testiranja.
Studija, koja je najveća te vrste, pokazala je kako su naučnici izračunali rezultate na osnovu velikog broja genetskih mutacija za 32 790 općenito zdravih odraslih osoba bez demencije.
Otkrili su da je životni genetski rizik od razvoja bolesti povezan s prosječnim razlikama u strukturi mozga i kognitivnim performansama.
Rachana Tank, vodeći autor studije, rekla je: „Naši nalazi su novi jer pokazuju da učinci genetskog rizika mogu, u određenoj mjeri, biti vidljivi mnogo prije kliničke dijagnoze demencije.
"Iako ne možemo sa sigurnošću reći da su te razlike rani znakovi demencije per se, važno je da napravimo daljnja istraživanja u ovom području."
Dr Susan Kohlhaas, direktorica istraživanja iz Alzheimerovog istraživanja u Velikoj Britaniji, rekla je da "istraživanje nije moglo utvrditi jesu li te promjene mozga u osnovi razvoja demencije".
Predložila je da daljnja istraživanja u budućnosti pronađu nove načine uočavanja ranih znakova demencije.
Njene zabrinutosti podijelio je i profesor Derek Hill, profesor medicinske nauke o slikanju na UCL -u, koji je rekao da je razmjer studije "impresivan", ali da "rezultati ne pokazuju da se ocjena poligenskog rizika može pouzdano koristiti za otkrivanje i - kada su dostupni odgovarajući tretmani - liječite ljude u riziku od AD -a. ”
Profesor Hill je dodao: „Za to bi bila potrebna sasvim druga studija.
“Bilo bi potrebno proučavati ljude s vremenom i vidjeti koliko dobro ocjena rizika može predvidjeti ljude koji se zapravo razvijaju i brzo opadaju zbog AD.
"I bilo bi potrebno pokazati da poligenska ocjena rizika funkcionira bolje od ostalih testova poput krvnih pretraga i snimanja mozga koji su također obećavajući pristupi."
Profesor David Curtis, počasni profesor, UCL Genetics Institute, rekao je da studija "izvještava o slaboj povezanosti" između ocjene genetskog rizika za AD i nekih aspekata anatomije i funkcije mozga.
Predložio je da je u studiju moglo biti uključeno nekoliko ljudi - koji su imali prosječnu starost od 64 godine - koji su imali "određeni stupanj demencije".
Profesor Curtis rekao je da istraživači nisu poduzeli "rigorozne mjere" kako bi isključili podatke o osobama s demencijom.
On je dodao: „Studija ne pokazuje da te abnormalnosti mozga postoje kod ljudi koji će u budućnosti razvijati Alzheimerovu bolest.
"Niti pokazuje da rezultat genetskog rizika ima bilo kakvu kliničku korist u predviđanju ko će razviti Alzheimerovu bolest jer je povezanost jednostavno preslaba da bi bila od pomoći."
